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The Impact of Global Food and Beverage Regulations on Labeling

An in-depth look at how global regulations like FSMA, EU 1169, and Natasha’s Law are pushing food and beverage manufacturers to rethink how they manage their Enterprise Labeling and product packaging.

让您的标签为满足欧盟 MDR 标准做好准备:确保系统和流程优化能满足合规的五个步骤

欧盟医疗器械法规(MDR)的生效日期为2021年5月26日。为了在截止日期前做好准备,您需要了解哪些东西?如何确保您标签系统和流程符合 MDR 规定?

我们准备了这份简要指南,以帮助您规划满足欧盟 MDR 要求标签的路径。

更快实施标签变更,同时减轻 IT 负担

作为 SAP 用户,您已经拥有一个平台,在这个平台上可以充分利用数字化所带来的效率。但是标签呢?传统标签方法过分依赖于 IT,可能需要数周才能实施一项标签变更请求,这会对客户满意度和上市时间产生负面影响。 使用一款专为您的SAP环境而设计的标签系统进行标签设计、打印和维护,才能建立真正的敏捷标签流程。

了解现代标签管理系统如何帮助 SAP 用户将质量保证数字化,提高准确度,并将标签过程扩展到整个供应链。

现在终于到了要解决供应商标签难题的时候了吗?

我们认为,云是供应商标签满足一致性和标准化要求的关键所在。你甚至可以说,从来没有哪种使用方式像云这样适合供应商标签作业。云使得集中存储标签信息成为可能,您可以控制整个标签管理过程,并将这一标签过程通过网络扩展到供应商那里。

为后亚马逊世界准备好票据和标签业务

服装行业面临着压力。第一次工业革命给服装生产带来的颠覆性变化要求零售商们要拥抱技术,而全球化则要求零售商们对商业模式和市场策略进行调整。接着是亚马逊效应,游戏的性质发生了变化。

工业互联网如何影响SAP用户标签生产流程

工业互联网为SAP用户带来了一个越来越具挑战性的环境。为了竞争,各个公司都面临数字化转型的压力。传统的手工标签流程必须让位于现代标签管理系统所带来的标准化、简化的标签方法。您可以从本白皮书中了解工厂标签按需作业的数字化转型对SAP用户意味着什么,以及它如何使公司大幅降低成本,并加快产品上市时间。

现代标签管理如何帮助医疗设备制造商在具有挑战的市场中竞争

越来越多的法规、越来越激烈的竞争,这两者正在迫使设备制造商从根本上改变其业务运营方式。为了在永恒的价格压力和运营效率之间取得平衡,以满足用户不断增长的质量要求,较小的医疗设备制造商发现自己在与行业巨头的竞争中已经捉襟见肘。此时,许多制造商意识到,现代标签管理是这场竞争中的秘密武器。本白皮书概述了医疗设备制造商面临的四大关键挑战,展示了如何利用现代标签管理来帮助这些公司成功应对这些挑战,并建立专门针对全球市场竞争而优化的运营体系。

欧盟 MDR 和 IVDR:在符合设备可追溯性和 UDI 要求的同时,消除隐藏成本

本白皮书概述了医疗设备制造商在符合欧盟医疗设备法规(MDR)和体外诊断法规(IVDR)时可能面临的重大挑战。它还对 MDR 和 IVDR 的设备可追溯部分进行了探索,并介绍了从美国食品药品管理局(FDA)独特设备识别(UDI)法规中所取得的经验教训。最后,提供了医疗设备制造商可以采取的行动方案,以确保设备可追溯性合规性,并且能在此过程中降低运行成本。

采用下一代标签技术,增强企业敏捷性并降低成本

新一代的标签管理解决方案为许多企业提供了一个强大的机会,来降低成本、提高敏捷性并降低生产停工和不符合标签要求的风险。现代标签管理解决方案使企业能够整合冗余的标签开发和维护任务并使之实现自动化,而今天这些任务通常是由不同的开发者和在各个工厂的操作员执行的,只有整合和自动化才能给客户带来这些好处。

充满挑战的生产制造环境中采用标签最佳实践 - 制药企业的生存指南

全球制药行业面临的挑战数量可能比以往任何时候都高。竞争压力、政府和监管机构的新规、非专利产品、市场定价压力,这些因素组合在一起,使得制药公司越来越需要通过提效率、降成本的措施来寻求竞争优势。

标了解签技术如何为制药公司成功应对日益上升的挑战赢得了许多机会。了解现代化标签管理系统如何帮助制药行业提高产品质量、缩短上市时间、提高生产率以及降低运营成本。

食品和饮料公司如何实施标签的数字化转型以加速增长

食品和饮料行业面临着利润紧缩、全球竞争以及法规遵从要求日趋严苛的压力。要在这样一个充满挑战的环境中竞争,企业必须充分利用新技术来降成本,提高生产率,避免产品召回,以及保证数据质量。通过引入现代标签管理系统,食品和饮料制造商发现不仅能提高敏捷性和生产力,还能进行更好的质量管理,而且好处远不止这几点。

为 FDA 21 CFR Part 11 何欧盟 GMP Annex 11(生命科学的技术合规性指南)做好准备

药物和医疗器械制造商以及受 FDA 监管的其他公司都需要提供电子记录和签名,作为与纸质记录具有同等可靠性的证明。本白皮书研究了美国 FDA 和欧盟的法规标准,并概要介绍了 NiceLabel 解决方案如何确保标签生命周期的合规性。您将学习 NiceLabel 如何整合生命科学的标签要求与客户现有工作流程和业务信息系统(包括 Oracle、SAP 或其他 ERP 系统)。

对于拥有各种各样的打印和管理工作流程的公司而言,本文提供了要符合美国 FDA 和欧盟法规的要求所需要的软件工具信息。