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How the industrial Internet impacts SAP users label production process

The industrial Internet has created an increasingly challenging environment for SAP users. Companies are under pressure to digitally transform in order to compete. Legacy, manual labeling processes must give way to a standardized and streamlined approach enabled by modern label management systems. In this whitepaper, learn what digital transformation of on-demand factory labeling can mean for SAP users and how it enables companies to significantly reduce costs and get faster-time-to market.

Come la moderna gestione di etichette aiuta i produttori di dispositivi medicali a competere su un mercato impegnativo.

Le normative e la concorrenza crescente si stanno combinando per creare una tempesta perfetta che mette pressione sui produttori di dispositivi affinché cambino radicalmente le proprie operazioni commerciali. Costretti a trovare l'equilibrio tra la pressione costante dei prezzi e la necessità di maggiore efficienza operativa con le crescenti richieste di qualità, i piccoli produttori di dispositivi medicali si trovano a dover lottare per competere contro i colossi del loro settore. Eppure, molti produttori stanno scoprendo l'arma segreta costituita dalla moderna gestione di etichette. Questo white paper illustra quattro delle sfide principali cui devono far fronte i produttori di dispositivi medicali e dimostra come lo sfruttamento dei moderni sistemi di gestione di etichette può aiutare queste aziende ad affrontare queste sfide con successo e a creare operazioni ottimizzate per competere in un mercato globale.

MDR UE e IVDR: scoprire i risparmi sui costi nascosti rispettando nel contempo i requisiti di tracciabilità dei dispositivi e i requisiti UDI

Questo white paper illustra le grandi sfide che le aziende produttrici di dispositivi medicali potrebbero dover affrontare per quanto riguarda il regolamento sui dispositivi medicali dell'Unione europea (MDR) e il regolamento sulla diagnostica in vitro (IVDR). Inoltre, esso esaminerà gli aspetti relativi alla tracciabilità dei dispositivi della MDR e dell'IVDR ed esaminerà i concetti relativi alla regolamentazione sull'identificazione univoca dei dispositivi (UDI) della Food and Drug Administration (FDA). Infine, fornirà un elenco di interventi realizzabili da parte dei produttori di dispositivi medicali per garantire la conformità alla tracciabilità dei dispositivi, e come essi possono ridurre al tempo stesso i costi operativi.

Adottare una tecnologia di nuova generazione per l'etichettatura migliora l'agilità e riduce i costi

La nuova generazione di soluzioni gestionali relative all'etichettatura fornisce a molte aziende una grande opportunità di ridurre i costi, di migliorare la loro agilità all'interno del mercato e di ridurre il rischio di mancate produzioni e di non conformità con i requisiti di etichettatura. Questi benefici vengono dati perché moderne soluzioni di gestione delle etichette consentono alle organizzazioni di consolidare e automatizzare le attività ridondanti di sviluppo e manutenzione etichetta che oggi sono in genere effettuata da una varietà di sviluppatori e operazioni del personale in ciascun impianto che produce etichette.

Migliori pratiche in un panorama manifatturiero difficile – Guida di sopravvivenza per le aziende farmaceutiche

Il numero di sfide che deve affrontare l'industria farmaceutica globale è più alto che mai. Pressioni della concorrenza, nuove normative emanate dai governi e dagli enti regolatori, prodotti non più coperti da brevetto e pressioni sui prezzi di mercato hanno fatto si che le aziende farmaceutiche siano sempre più obbligate a cercare un vantaggio competitivo attraverso l'efficienza e le misure di riduzione dei costi.

La tecnologia di etichettatura offre alle aziende farmaceutiche molte opportunità per affrontare con successo le sfide sempre più numerose. Scoprite come un moderno sistema di gestione di etichette può aiutare l'industria farmaceutica a migliorare la qualità dei prodotti, ottenere tempi di commercializzazione più rapidi, migliorare la produttività e ridurre i costi di esercizio.

Come le aziende alimentari e delle bevande possono sfruttare l'etichettatura per accelerare la crescita

L'industria alimentare e delle bevande è sotto pressione a causa dei margini più ristretti, della concorrenza globale e del numero sempre maggiore di requisiti di conformità alle normative. Per competere in un ambiente così difficile, le aziende devono sfruttare le nuove tecnologie per ridurre i costi, aumentare la produttività, evitare richiami di prodotti e garantire la qualità dei dati. Maggiore agilità, aumento della produttività e migliore gestione della qualità sono solo alcuni dei vantaggi di cui le aziende alimentari e produttrici di bevande stanno usufruendo grazie all'introduzione di un moderno sistema di gestione di etichette.

Documenti informativi: preparazione per la FDA 11 CFR Parte 11 e EU GMP allegato {3} (Una guida di conformità tecnica per le Scienze biologiche)

I produttori farmaceutici e di dispositivi medici o altre industrie regolamentate FDA sono tenuti a fornire documenti elettronici e firme con lo stesso valore di documenti cartacei. Questo documenti informativo esamina le norme di regolamentazione FDA e UE e delinea come le soluzioni di NiceLabel garantire il pieno rispetto del ciclo di vita dell'etichetta. Imparerete come NiceLabel integra l'etichettatura prevista per i regolamenti delle scienze biologiche con i flussi di lavoro esistenti dei clienti e dei sistemi informativi aziendali, tra cui Oracle, SAP, o un altro sistema ERP.

Questo documento fornirà, alle aziende con diversi flussi di lavoro di stampa e amministrativi, informazioni sugli strumenti software necessari per conformarsi alle normative FDA e UE.