Guida NiceLabel: fasi per la conformità UDI

Con l'avvicinarsi della data di entrata in vigore della normativa sulla conformità UDI per i produttori di dispositivi medicali classe II, nel mese di settembre, è indispensabile comprendere i requisiti UDI, come prepararsi e ciò che comporta l'implementazione.

Adottare una tecnologia di nuova generazione per l'etichettatura migliora l'agilità e riduce i costi

Scaricare questa guida, la quale contiene informazioni pratiche su:

  • Preparazione all'invio dei dati GUDID
  • Scelta di un sistema di gestione di dati
  • Implementazione di una strategia GUDID
  • Procedure pratiche per l'invio di dati GUDID
  • Come configurare un sistema di etichettatura
  • Hardware necessario

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