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Impact de l'utilisation d'Internet dans l'étiquetage effectué avec SAP

L'utilisation d'Internet a créé un environnement de plus en plus difficile pour les utilisateurs de SAP. Pour rester compétitives les entreprises doivent impérativement évoluer numériquement. Les étiquetages manuels traditionnels doivent être abandonnés pour une approche normalisée et rationalisée rendue possible par les systèmes de gestion modernes de l'étiquetage. Ce White paper montre ce que l'évolution numérique de l'étiquetage à la demande signifie pour les clients SAP, et comment elle permet aux entreprises d'économiser en commercialisant plus vite leurs produits.

Comment une gestion moderne de l'étiquetage permet aux fabricants de matériel médical de rester compétitifs dans un marché difficile.

Des réglementations de plus en plus contraignantes et une concurrence croissante créent une énorme pression sur les fabricants et les obligent à changer leur stratégie commerciale. Entre une pression constante sur les prix et la nécessité d'une efficacité opérationnelle croissante liée à une exigence qualitative toujours plus grande, les fabricants de petits dispositifs médicaux se trouvent étranglés par les mastodontes de leur branche professionnelle. Pourtant de nombreux fabricants s'approprient une arme secrète : une gestion moderne de leur étiquetage. Ce White Paper décrit les quatre principaux défis auxquels font face les fabricants de dispositifs médicaux et montre comment s’appuyer sur une gestion moderne de l’étiquetage peut les aider à relever ces défis avec succès en créant un système optimisé pour le marché mondial.

EU MDR et IVDR : Découvrir les économies de coûts cachés tout en respectant la traçabilité des dispositifs et les normes UDI

Ce White Paper souligne les enjeux auxquels fait face la fabrication de dispositifs médicaux pour respecter la réglementation européenne concernant tant les dispositifs médicaux (MDR) que le diagnostic in Vitro (IVDR). Il explore aussi la partie traçabilité de ces réglementations et tire les leçons de la réglementations américaines de la FDA en matière d'identification de dispositifs médicaux (UDI). Enfin, il comporte une liste des étapes à suivre pour assurer la traçabilité des dispositifs médicaux tout en réduisant les coûts opérationnels.

L'adoption des technologies d'étiquetage de dernière génération améliore la souplesse et réduit les coûts des entreprises

La nouvelle génération de solutions de gestion de l'étiquetage apporte aux entreprises l'opportunité de baisser leur coûts, d'améliorer leur agilité, et de réduire les risques de panne de production ou de non conformité des étiquettes. Ces solutions de gestion de l'étiquetage permettent de consolider et automatiser le développement d'étiquette et la maintenance, actuellement pris en charge par plusieurs équipes tant au développement qu'aux opérations, dans chaque établissement produisant des étiquettes.

Les bonnes pratiques dans un contexte industriel difficile - Un guide de survie pour les entreprises pharmaceutiques

Le nombre de défis concernant l'industrie pharmaceutique mondiale est plus important que jamais. Avec la pression de la concurrence, les nouvelles stipulations des gouvernements et régulateurs, les produits découlant de brevets et la pression sur les tarifs, les entreprises pharmaceutiques n'ont d'autres ressources que de prendre des mesures d'efficacité et de réduction des coûts pour rester compétitifs.

Parmi les options disponibles, la technologie de l'étiquetage offre plusieurs opportunités aux industries pharmaceutiques pour relever avec succès les défis croissants. Découvrez comment un système moderne de gestion de l'étiquetage peut aider l'industrie pharmaceutique à améliorer la qualité des produits, à mettre plus rapidement les produits sur le marché, à améliorer la productivité et réduire les coûts d'exploitation.

Le bon étiquetage dans l'alimentation est un facteur de croissance

L'industrie alimentaire est sous pression pour réduire ses marges, se placer sur le marché mondial avec des exigences réglementaires croissantes. Pour rester compétitif dans cette situation, les entreprises doivent s'appuyer sur les nouvelles technologies pour réduire les coûts, accroitre la productivité, éviter les refus de produits et garantir la qualité des données. La mise en place d'un système moderne de gestion de l'étiquetage leur apporte une plus grande souplesse, augmente la productivité et permet une meilleure gestion de la qualité.

Prêt pour respecter la FDA 21 CFR ärt 11 et l'annexe EU GMP 11 (un guide technique pour les sciences du vivant)

Les fabricant de médicaments et matériels médicaux, comme toutes les entreprises soumises aux réglementations de la FDA doivent fournir les enregistrements électroniques des données de manière aussi fiable que sur papier. Ce White paper examine les normes des réglementations de la FDA et de l'Europe et démontre comment les solutions NiceLabel permettent de respecter les normes du cycle de vie de l'étiquette. Il présente comment NiceLabel intègre l'étiquetage normalisé des sciences du vivant aux flux et systèmes d'information existant dans l'entreprise, y compris Oracle, SAP ou tout autre ERP.

Ce document présente aux entreprises ayant des flux administratifs et d'impression variés, les outils logiciels dont elles ont besoin pour respecter les réglementations de la FDA et de l'Europe.