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How the industrial Internet impacts SAP users label production process

The industrial Internet has created an increasingly challenging environment for SAP users. Companies are under pressure to digitally transform in order to compete. Legacy, manual labeling processes must give way to a standardized and streamlined approach enabled by modern label management systems. In this whitepaper, learn what digital transformation of on-demand factory labeling can mean for SAP users and how it enables companies to significantly reduce costs and get faster-time-to market.

Conozca de qué manera la gestión moderna de etiquetas ayuda a los fabricantes de dispositivos médicos a competir en un mercado complejo

El aumento de las regulaciones y la competencia se combinan para crear una perfecta tormenta de presión sobre los fabricantes de dispositivos para cambiar fundamentalmente sus operaciones comerciales. Forzados a equilibrar la presión de los precios constantes y la necesidad de una mayor eficiencia operativa con las crecientes demandas de calidad, los pequeños fabricantes de dispositivos médicos luchan para competir contra las empresas más grandes de su sector. Sin embargo, muchos fabricantes están descubriendo el arma competitiva secreta: la gestión de etiquetas modernas. Este documento describe cuatro desafíos clave que enfrentan los fabricantes de dispositivos médicos y demuestra cómo el aprovechamiento de la gestión moderna de etiquetas puede ayudar a estas empresas a afrontar con éxito estos desafíos y crear operaciones optimizadas para competir en un mercado global.

MDR e IVDR de la UE: Cómo descubrir los ahorros en costos ocultos y cumplir con los requisitos de trazabilidad de dispositivos y de UDI

Este documento detallará los retos importantes que pueden encontrar las empresas de dispositivos médicos para cumplir con el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la Unión Europea y el Reglamento de Diagnóstico In Vitro (IVDR). También explorará la parte de trazabilidad del dispositivo del MDR y el IVDR y revelará las lecciones aprendidas de la regulación de identificación única de dispositivos (UDI) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Por último, proporcionará una lista de pasos que los fabricantes de dispositivos médicos pueden tomar para garantizar el cumplimiento de la trazabilidad del dispositivo y cómo pueden reducir los costos operativos durante el proceso.

La adopción de una tecnología de etiquetado de última generación mejora la agilidad empresarial y reduce costos

La nueva generación de soluciones de administración de etiquetas brinda a muchas organizaciones una gran oportunidad para reducir los costos, mejorar la agilidad y disminuir el riesgo de interrupciones en la producción e incumplimiento de los requisitos de etiquetado. Estos beneficios son posibles gracias a que las soluciones modernas de administración de etiquetado les permiten a las organizaciones consolidar y automatizar tareas redundantes de desarrollo y mantenimiento de etiquetas que hoy son llevadas a cabo por diversos desarrolladores y personal de operaciones en cada establecimiento que produce etiquetas.

Prácticas óptimas de etiquetado en una industria desafiante: Una guía de supervivencia para las empresas farmacéuticas

La cantidad de desafíos para la industria farmacéutica mundial es, quizás, más grande que nunca. Se han combinado las presiones competitivas, las nuevas estipulaciones de los gobiernos y los organismos reguladores, los productos sin patente, y las presiones de los precios del mercado: las empresas farmacéuticas se ven cada vez más obligadas a buscar ventaja competitiva a través de medidas de eficacia y reducción de costos.

Obtenga información acerca de cómo la tecnología de etiquetado ofrece muchas oportunidades para que las empresas farmacéuticas puedan enfrentar con éxito el creciente número de desafíos. Descubra cómo un sistema moderno de administración de etiquetas puede ayudar a la industria farmacéutica a mejorar la calidad del producto, lograr un tiempo de salida al mercado más corto, mejorar la productividad y reducir los costos operativos.

De qué manera las empresas de alimentos y bebidas pueden aprovechar el etiquetado para acelerar el crecimiento

La industria de alimentos y bebidas está sometida a presión debido a márgenes más ajustados, a la competencia global y a requisitos de cumplimiento normativo cada vez más exigentes. Para competir en un entorno tan desafiante, las empresas deben aprovechar las nuevas tecnologías para reducir costos, incrementar la productividad, evitar los retiros de productos y garantizar la calidad de los datos. La agilidad mejorada, la mayor productividad y la administración de mejor calidad son solo algunas de las ganancias que encuentran los fabricantes de alimentos y bebidas mediante la introducción de un sistema moderno de administración de etiquetas.

Preparación para FDA 21 CFR Parte 11 y Anexo 11 de las GMP de la UE (Guía técnica de cumplimiento para ciencias biológicas)

Los fabricantes de medicamentos y dispositivos médicos así como otras industrias reguladas por la FDA deben proporcionar registros y firmas electrónicas como equivalente de confianza a los registros en papel. Este artículo técnico examina los estándares normativos de la FDA y la UE y explica cómo las soluciones de NiceLabel garantizan el cumplimiento apropiado en el ciclo de vida de la etiqueta. Aprenderá cómo NiceLabel integra el etiquetado requerido para las reglamentaciones de las ciencias biológicas con los flujos de trabajo y sistemas de información empresarial existentes de los clientes, incluidos Oracle, SAP y otros sistemas ERP.

Este artículo técnico proporciona información a las empresas con distintos flujos de trabajo de impresión y administrativos acerca de las herramientas de software que necesitan para cumplir con las regulaciones de la FDA y UE.