Bela knjiga: NiceLabel 21, ocena skladnosti s CFR, del 11

Proizvajalci zdravil in medicinskih naprav kot tudi podjetja v drugih industrijah, ki jih nadzoruje FDA, morajo hraniti elektronske zapise in podpise kot zanesljivo ustreznico papirnatim zapisom. V tej beli knjigi so predstavljeni regulativni standardi EU in FDA. Opisano je tudi, kako rešitve NiceLabel zagotavljajo ustrezno skladnost skozi celoten življenjski cikel etikete. Izvedeli boste, kako program NiceLabel integrira označevanje, ki je zahtevano za zagotovitev skladnosti pri bioznanostih, z obstoječimi poteki dela pri strankah in poslovnimi informacijskimi sistemi, kot so Oracle, SAP ali drugi sistemi ERP.

Bela knjiga FDA 21, CFR del 11

V tej knjigi lahko podjetja najdejo različne informacije o tiskanju in administraciji za programska orodja, ki jih potrebujejo za izpolnitev pravilnikov Evropske unije in agencije FDA.

Če želite izvedeti več, prenesite belo knjigo Ocena skladnosti s CFR 21.

Vnesite svoje informacije, če želite prenesti belo knjigo

  1. Prenos