White Paper: Evaluation de NiceLabel face aux normes de la FDA 21 CFR Part 11

Les fabricant de médicaments et matériels médicaux, comme toutes les entreprises soumises aux réglementations de la FDA doivent fournir les enregistrements électroniques des données de manière aussi fiable que sur papier. Ce White paper examine les normes des réglementations de la FDA et de l'Europe et démontre comment les solutions NiceLabel permettent de respecter les normes du cycle de vie de l'étiquette. Il présente comment NiceLabel intègre l'étiquetage normalisé des sciences du vivant aux flux et systèmes d'information existant dans l'entreprise, y compris Oracle, SAP ou tout autre ERP.

White Paper - FDA 21 CFR Part 11

Ce document présente aux entreprises ayant des flux administratifs et d'impression variés, les outils logiciels dont elles ont besoin pour respecter les réglementations de la FDA et de l'Europe.

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