Whitepaper: NiceLabel FDA 21 CFR Part 11 Compliance-Beurteilung

Hersteller von Arzneimitteln und medizinischen Geräten sowie Unternehmen in anderen durch die FDA regulierten Branchen müssen elektronische Datensätze und Signaturen als zuverlässiges Äquivalent für Papierdokumente vorweisen. Dieses Whitepaper beschäftigt sich mit den FDA- und EU-Standards und beschreibt, inwiefern NiceLabel Lösungen ihre Einhaltung über den gesamten Etiketten-Lebenszyklus ermöglichen. Sie erfahren, wie NiceLabel die Etikettierung zur Einhaltung der Auflagen in der Life-Science-Industrie mit bestehenden Workflows und Geschäftssystemen wie Oracle, SAP usw. integriert.

Whitepaper - FDA 21 CFR Part 11

Dieser Artikel bietet Unternehmen mit unterschiedlichen Druck- und Administrationsverfahren Informationen zu den Software-Tools, die sie benötigen, um FDA- und EU-Verordnungen einzuhalten.

Laden Sie das Whitepaper zur 21 CFR Compliance-Beurteilung herunter, um mehr zu erfahren.

Geben Sie Ihre Daten ein, um das Whitepaper herunterzuladen

  1. Download