NiceLabel Leitfaden: Schritte zur UDI-Compliance
Die Frist für UDI-Compliance rückt für Hersteller medizinischer Geräte der Klasse II näher und näher. Es ist von größter Wichtigkeit, die UDI-Anforderungen zu verstehen, sich entsprechend vorzubereiten und sich ein Bild der nötigen Schritte im Rahmen der Implementierung zu machen.
Laden Sie diesen Leitfaden herunter, um praktische Informationen zu folgenden Themen zu erhalten:
- Vorbereitung auf die GUDID-Einreichung
- Auswahl einer Datenmanagement-Systems
- Implementierung einer GUDID-Strategie
- Praktische Schritte für die GUDID-Übermittlung
- Einrichtung eines Etikettierungssystems
- Erforderliche Hardware
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Datenschutzrichtlinien
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