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Adottare una tecnologia di nuova generazione per l'etichettatura migliora l'agilità e riduce i costi

La nuova generazione di soluzioni gestionali relative all'etichettatura fornisce a molte aziende una grande opportunità di ridurre i costi, di migliorare la loro agilità all'interno del mercato e di ridurre il rischio di mancate produzioni e di non conformità con i requisiti di etichettatura. Questi benefici vengono dati perché moderne soluzioni di gestione delle etichette consentono alle organizzazioni di consolidare e automatizzare le attività ridondanti di sviluppo e manutenzione etichetta che oggi sono in genere effettuata da una varietà di sviluppatori e operazioni del personale in ciascun impianto che produce etichette.

Documenti informativi: preparazione per la FDA 11 CFR Parte 11 e EU GMP allegato {3} (Una guida di conformità tecnica per le Scienze biologiche)

I produttori farmaceutici e di dispositivi medici o altre industrie regolamentate FDA sono tenuti a fornire documenti elettronici e firme con lo stesso valore di documenti cartacei. Questo documenti informativo esamina le norme di regolamentazione FDA e UE e delinea come le soluzioni di NiceLabel garantire il pieno rispetto del ciclo di vita dell'etichetta. Imparerete come NiceLabel integra l'etichettatura prevista per i regolamenti delle scienze biologiche con i flussi di lavoro esistenti dei clienti e dei sistemi informativi aziendali, tra cui Oracle, SAP, o un altro sistema ERP.

Questo documento fornirà, alle aziende con diversi flussi di lavoro di stampa e amministrativi, informazioni sugli strumenti software necessari per conformarsi alle normative FDA e UE.